解析▪新創技術
卓夙航以RNAi眼科治療技術成立睛航/視航生醫集團,已有2項藥物進入臨床
2023-09-12

卓夙航創立的睛航/視航生物醫學集團,是台灣第一個將RNAi技術用在眼科藥物開發的公司。目前已經有兩項用於乾眼症和近視治療的藥物正在臨床試驗中,可望分別在2024、2025年看到2期試驗的結果...

微小RNA(microRNA, miRNA)為生物體內自行合成的小片段RNA,其長度約21-24個核苷酸(nucleotide),在演化上相當穩定。目前已知人類基因組中大約有2000種miRNA,同時操縱著人類數萬個基因,miRNA因而具有調節生物發育生長的功能,也可說是基因的中樞管理者。卓夙航團隊所發現的miRNA-328,就是一個與眼睛發育有著高度相關的miRNA。

卓夙航發現miRNA-328與多種眼科疾病相關

卓夙航教授團隊是台灣最早發現miRNA-328與近視關聯性、也是第一個使用RNAi技術開發眼科疾病藥物的團隊。隨著對miRNA-328更加了解,團隊也發現除了近視以外,miRNA-328也會導致其他眼科疾病。卓夙航解釋,它們發現當miRNA-328在眼睛的不同部位過度表現時,就會引發不同疾病,而SHJ002既然可以抑制miRNA-328,當然也有機會用來治療這些疾病。

有了這些研發成果的支持,卓夙航陸續在2019與2021年成立視航和睛航兩家公司,其中視航主要進行近視治療的藥物開發,睛航則是專注在近視以外的眼科疾病治療。

目前睛航/視航的主力產品為乾眼症和近視治療用藥。其中,乾眼症的療程較短,所以臨床試驗進程也更快,卓夙航指出,目前在泰國和澳洲的臨床2期試驗已經進行了一段時間,正準備結束收案,而台灣則預計從今(2023)年10月開始進行臨床2期試驗。

乾眼症用藥2期臨床,可望於2024上半年完成

卓夙航預估,乾眼症用藥的臨床2期試驗可望在2024年第2季完成並解盲,屆時也會啟動這項藥物的授權談判。

至於近視用藥,卓夙航表示,公司預計在今年年底向美國FDA提出臨床2期申請,但由於近視的療程時間較長,所以可能得在2025年以後才能看到試驗結果。

此外,卓夙航也正在開發SHJ002的其他治療應用,也持續尋找其他與眼科疾病相關的miRNA。他表示,待技術成熟後,就會陸續把新藥物推上臨床試驗,讓產品線更完整。

※卓夙航教授團隊獲得第14屆國家新創獎「學研新創–生技製藥與精準醫療」肯定。(來源:生策中心)


卓夙航小檔案來源:新創幫網站、卓夙航
現職 中國醫藥大學醫學院轉譯醫學暨新藥開發研究所 教授
睛航/視航生物醫學集團 創辦人兼執行長
學歷 約翰·霍普金斯大學遺傳流行病學 博士
哈佛大學 碩士
高雄醫學大學醫學系 醫學士
經歷(摘錄) 高雄醫學大學基因體醫學科 主任
美國哥倫比亞大學基因體中心 主任
美國國家衛生研究所國家人類基因體研究所 約聘研究學者
美國洛克斐勒大學統計遺傳實驗室 博士後研究員
相關專利 (已獲證)台灣:2件,美國:2件,日本:1件,韓國:1件,歐盟:1件,中國:1件
國家新創獎獲獎紀錄 第14屆(2017年):學研新創 – 生技製藥與精準醫療
第19屆(2022年):新創精進獎

※系列報導:

※本文由生策中心新創幫編輯群採訪撰寫(口述:睛航/視航生物醫學集團創辦人兼執行長卓夙航 執筆:蔣士棋)。如有引用,請確實註明出處來源。

 

本網站中所有資料(包括影音.文字.圖表.數據等) ,均屬於本中心或各該新創企業團隊之專屬財產,如有引用,請確實註明出處來源。 <完整資訊>
財團法人生技醫療科技政策研究中心 版權所有
Copyright © 2012 - 2024 Research Center for Biotechnology and Medicine Policy (RBMP). All Rights Reserved